A demenciában szenvedők védelmében küzdünk a megbélyegzéssel és az előítéletekkel

Milyen gondolatok jönnek hozzánk, amikor halljuk a "dementia" szót?? És: hogyan befolyásolják ezek a kollektívák iránti hozzáállásunkat??

A cikk célja, hogy elősegítse a demenciában élő emberekkel kapcsolatos jelenlegi megbélyegzés tudatosítását, és ennek következtében az interkulturális társadalmi változás sürgős szükségességét a befogadás és a tisztelet alapján..

Dementia: definíció és prevalencia

A DSM-5 (2013) diagnosztikai kézikönyvében a DSM-IV-TR (2000) által definiált demenciát "nagy neurokognitív zavar" -nak nevezzük. egy olyan megszerzett állapot, amelyet a memória és legalább egy másik kognitív terület károsodása jellemez (gyakorlatok, nyelv, végrehajtó funkciók stb.). Az ilyen hatások jelentős korlátozásokat okoznak a társadalmi és / vagy foglalkozási működésben, és a korábbi kapacitáshoz képest romlottak.

A demencia leggyakoribb formája az Alzheimer-kór, és a legfontosabb kockázati tényező az a életkor, amelynek prevalenciája 65 év után ötévente megduplázódik. Korai demencia (Batsch & Mittelman, 2012).

Annak ellenére, hogy nehézségekbe ütközik a demencia világszerte előfordulásának megállapítása, főként a tanulmányok módszertani egységességének hiánya miatt, az Alzheimer-kór nemzetközi (ADI) az Egészségügyi Világszervezettel együtt a legutóbbi jelentésében jelezte. (2016) szerint a világon körülbelül 47 millió ember él demenciával, és a 2050-re vonatkozó becslések több mint 131 millióval nőnek..

• Kapcsolódó cikk: "A demenciák típusai: a megismerés elvesztésének formái"

A demencia és a társadalmi felfogás

A globális felfogás az országtól vagy kultúrától függően egyenetlen. A demenciával kapcsolatos számos elképzelés hibásnak bizonyult, és magában foglalja az öregedés normális részét, mint a természetfölötti, a rossz karma következtében metafizikusnak vagy a személyt teljesen elpusztító betegségnek (Batsch & Mittelman). , 2012).

Az ilyen mítoszok megbélyegzik a kollektívát a társadalmi kirekesztés és a betegség elrejtése révén.

Küzdelem a megbélyegzéssel: a társadalmi változás szükségessége

Figyelembe véve a várható élettartam növekedését, amely hatással van a demencia esetek elterjedtségének növekedésére, valamint az információ és a tudatosság hiányára, döntő fontosságú az egész társadalom egészének munkája.. 

Ezek az intézkedések első pillantásra kicsinek tűnhetnek, de ezek azok, amelyek végül elvezetnek a befogadás felé. Nézzük meg néhányat.

A szavak és azok konnotációi

A szavak különböző konnotációkat fogadhatnak el, és azt, ahogyan a híreket többé-kevésbé közöljük a nézőpontunkkal és attitűdjeinkkel valamivel vagy valakivel szemben, különösen akkor, ha nincs elég ismerete a témáról.

A demencia olyan neurodegeneratív betegség, amelyben az életminőséget befolyásolják. viszont, ez nem jelenti azt, hogy mindezek az emberek megállnak attól, hogy kik vannak, hogy a diagnózis után azonnal feladják munkájukat, vagy hogy nem tudnak bizonyos tevékenységeket élvezni, mint az egészséges emberek.

A probléma az, hogy néhány média túlzottan negatívnak bizonyult, a betegség legfejlettebb szakaszaira összpontosítva, a demenciát borzalmas és romboló betegségként mutatja be, amelyben az identitás eltűnik, és amelyben semmit nem lehet tenni. Az életminőség elérése olyan tényező, amely negatívan érinti a személyt és környezetét, ami kétségbeesést és frusztrációt okoz.

Ez az egyik olyan tényező, amelyet a demencia-szövetségek és -szervezetek (nappali központok, kórházak, kutatóközpontok stb.) Próbálnak kezelni. Példa erre az Egyesült Királyság Alzheimer-társadalom vezető jótékonysági szervezete.

Az Alzheimer-társadalomnak nagy munkacsoportja, kutatói és önkéntesei vannak, akik együttműködnek és támogatást nyújtanak különböző projektekben és tevékenységekben azzal a céllal, hogy segítsék a demenciában szenvedő embereket, hogy "szenvedjenek" a "betegség" helyett. Másfelől azt javasolják, hogy a média megpróbálja megragadni a demenciát globális és semleges terminológiájával, nyilvánosságra hozza a demenciában élő emberek személyes történeteit, és megmutatja, hogy az életminőséget különböző adaptációk végrehajtásával lehet elérni..

A tájékoztatás fontossága

Egy másik tényező, amely általában kizáráshoz vezet, az információ hiánya. A pszichológia és a demencia terén szerzett tapasztalataimból arra a következtetésre jutottam, hogy a betegség által okozott hatások miatt a demenciában szenvedő személy környezetének egy része távol van, és a legtöbb esetben úgy tűnik, hogy a tudáshiány miatt van. a helyzet kezeléséről. Ez a tény nagyobb mértékű elszigeteltséget okoz a személynek és a kevésbé társadalmi kapcsolatoknak, ami súlyosbító tényezőnek tűnik a romlás miatt..

Ennek megakadályozása érdekében nagyon fontos, hogy a szociális környezet (barátok, rokonok, stb.) Tájékoztatást kapjanak a betegségről, a megjelenő tünetekről és a környezetfüggő problémamegoldó stratégiákról..

A szükséges tudás megszerzése a demenciában érintett képességekről (figyelemhiány, rövid távú memóriakárosodás stb.) Lehetővé teszi számunkra, hogy jobban megértsük és képesek legyünk alkalmazkodni a környezethez az Ön igényeihez.

Nyilvánvaló, hogy nem tudjuk elkerülni a tüneteket, hanem A napi naplók és emlékeztetők használatának ösztönzésével cselekedhetünk a jólét javítása érdekében, hogy több időt adjon a válaszadásra, vagy megpróbálja elkerülni a beszélgetések során a hallásinterferenciát, hogy néhány példát megnevezzen.

A betegség elrejtése

A társadalmi lelkiismeret hiánya, az előítéletek és az e kollektívával szembeni negatív hozzáállás, ez vezet néhány ember számára, hogy a betegséget rejtve tartsa különböző tényezők miatt, mint például a félelem, hogy elutasítják vagy figyelmen kívül hagyják, kitéve a különböző és infantilizált kezeléseknek, vagy azok alulbecslése embereknek.

Az a tény, hogy nem tájékoztatjuk a betegséget, vagy nem járunk el az orvoshoz ahhoz, hogy egy komoly stádiumba kerüljenek, negatívan befolyásolja ezen emberek életminőségét, mivel bebizonyosodott, hogy a korai diagnózis hasznos lehet a szükséges intézkedéseket és a szükséges szolgáltatások keresését a lehető legrövidebb időn belül.

Érzékenység és empátia kialakítása

A tudatlanság másik következménye a betegséggel szemben a gyakori előfordulás beszéljen a személyről és betegségükről a gondozóval, miközben jelen van, és a legtöbb esetben negatív üzenetet közvetít. Ez általában a hamis elképzelés miatt történik, hogy a demenciában szenvedő személy nem fogja megérteni az üzenetet, ami a méltóságuk támadása..

A demenciával szembeni tudatosság és társadalmi tudatosság növelése érdekében szükség van a „demenciabarát közösségek” bővítésére, információs kampányok, konferenciák, projektek stb. Létrehozására, amelyek megfelelnek az egyenlőség, a sokszínűség politikájának és a befogadás, és ezáltal támogatást nyújt mind a személynek, mind a gondozóiknak.

A "demencia" címke mellett

A befejezéshez, Szeretném hangsúlyozni annak fontosságát, hogy először fogadjuk el a személyt, akinek és hogyan, a dementia címkével kapcsolatos előítéletek lehető legnagyobb mértékű elkerülése.

Nyilvánvaló, hogy a neurodegeneratív betegség fokozatosan befolyásolja a funkciókat, de ez nem jelenti azt, hogy közvetlenül elítélnünk kell a fogyatékosságot és a függőséget, leértékelve jelenlegi kapacitásaikat.

A betegség stádiumától függően különböző alkalmazkodások történhetnek a környezetben, és támogatást nyújtanak a függetlenség növelése érdekében a mindennapi életben és a munkakörnyezetben. Azt is meg kell jegyezni, hogy azok az emberek, akik nagyobb mértékben vagy kisebb mértékben képesek döntéseket hozni, és akiknek joguk van a mindennapi élet tevékenységeiben való részvételhez, és olyanok, mint bármely más.

És végül soha nem szabad elfelejtenünk, hogy annak ellenére, hogy a betegség nagymértékben előrehalad és befolyásolja az embert, azonosságuk és lényegük még mindig ott van. A demencia nem pusztítja el teljesen a személyt, mindenesetre a társadalom és annak tudatlansága alulértékeli és depersonalizálja azt.

• Kapcsolódó cikk: "A 10 leggyakoribb neurológiai rendellenesség"

Irodalmi hivatkozások:

• Amerikai Pszichiátriai Szövetség (2000). DSM-IV-TR: Diagnosztikai és statisztikai kézikönyv a mentális zavarokról, szöveges felülvizsgálat. Washington, DC: Amerikai Pszichiátriai Szövetség.
• Amerikai Pszichiátriai Szövetség (2013). DSM-V: Diagnosztikai és statisztikai kézikönyv a mentális zavarokról-5. Washington, DC: Amerikai Pszichiátriai Szövetség.
• Batsch, N. L. és Mittelman, M. S. (2012). Az Alzheimer-világ 2012-es jelentése. A demencia megbélyegzésének leküzdése. London: az Alzheimer-kór nemzetközi szövetsége http: // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., és Karagiannidou, M. (2016). Az Alzheimer-világ 2016-as jelentése: a demenciában élő emberek egészségügyi ellátásának javítása: lefedettség, minőség és költségek most és a jövőben. London: Alzheimer-kór nemzetközi.