Színes vakság okai, tünetei, típusai és jellemzői

Színes vakság okai, tünetei, típusai és jellemzői / Klinikai pszichológia

Az érzékek közül a nézet a legfejlettebb az emberben. A látás képessége lehetővé teszi számunkra, hogy észleljük a körülöttünk lévő ingereket és eseményeket, és ez lehetővé teszi számunkra, hogy azonnal elemezzük és értékeljük a helyzetet, és akár ösztönösen is reagálhassunk rá.

Ugyanakkor nem mindenki ugyanúgy látjuk. Szemeinken keresztül sok mindent látunk: alakokat, mélységet ... még színt is. Vannak azonban olyanok, akik nem képesek felismerni ezeket a tulajdonságokat. Ez a színvakság esete, amelyekből elmagyarázzuk, mi ez és mi az oka.

  • Kapcsolódó cikk: "Szín pszichológiája: a színek jelentése és érdekességei"

A szín érzékelése

Az emberi lény képes látni a fényérzékeny sejtek és a neuronok közötti komplex összefüggést, amely ezt az információt továbbítja és feldolgozza: a vizuális rendszert. Ez a rendszer felelős a képek felvételéért a fénytörés révén, ennek köszönhetően hatékonyan és hatékonyan tudjuk megragadni a környezet elemeit. A képeket a látás fő szerve, a szem rögzíti, amelyet később agyi szinten dolgoznak fel.

A kép rögzítésének pillanatában a fény a szaruhártyán keresztül jut a szembe, és átmegy a szemen, amíg el nem éri a retinát, amelyben a szóban forgó képet megfordítják.

A retinában van egy sor vevő, amely lehetővé teszi a kép különböző aspektusainak rögzítését, a kúpok és a vesszők. Míg a vesszők a fényenergia-fokú érzékenységüknek köszönhetően fókuszálnak a fényerő szintjére, a kúpok a legfőbb felelősek a színekkel kapcsolatos információk biztosításáért..

A foveaban található kúpok lehetővé teszik, hogy rögzítsük a színt köszönhetően a három pigmentnek, amelyek különböző hullámhosszakat képesek rögzíteni (különösképpen erythropsint, kloropszint és cianpsint tartalmaznak, amelyek lehetővé teszik, hogy piros, zöld és kék legyen látható).

A retinából az információt a látóidegen keresztül továbbítják az agyba, hogy később feldolgozzák. Ennek köszönhetően sokféle színt ismerhetünk fel, amelyek trichromatikus látással rendelkeznek. de Mi történik egy színtónus esetében?

  • Talán érdekel: "Színek és érzelmek: hogyan kapcsolódnak egymáshoz?"

Mit jelent, hogy színtelen?

Az a személy, aki komoly nehézséggel vagy egy vagy több szín észlelésére való képesség hiányával rendelkezik, színvakként tekintik. Színvakságnak is nevezik, a színvakság azt feltételezi, hogy a szem nem tudja megragadni egy bizonyos színnek megfelelő hullámhosszt, mert a pigmentek nem állnak rendelkezésre, vagy azért, mert nem működtek megfelelően.

Ez azt eredményezi, hogy az ingerek előtt, akik a kúpukban három pigmentet élveznek, egy bizonyos színt látnak, a színtónus más színeket fog észlelni, és még nem fogja észlelni az adott szín és az azt összekeverő különbségeket (például: zöldet fog látni, amit a többi ugyanazzal a színnel lát, de azt is, hogy egy másik, nem színtónusú személy vörös legyen..

Ez egy olyan állapot, amely eddig krónikus volt, bár a génterápia kutatásai végül valamilyen megoldást kínálhatnak erre a problémára. Általános szabály, hogy a színvakság általában nem az alkalmazkodás problémája, és általában nincs nagy hatással.

Ez a feltétel azonban tiltja bizonyos szakmák és tevékenységek megvalósítását. Például, bár lehetnek vezetői engedélyek, az olyan szakmák, mint a vezetői engedély, tilosak, mert fennáll annak a kockázata, hogy nem tudnak megkülönböztetni bizonyos színeket vagy jeleket.

Miért fordul elő ez a zavar?

Ennek a hiányosságnak az okait a színérzékelésben a pigmentek hiányában találjuk meg a retina kúpaiban. Ez a távollét többnyire genetikai eredetű, amelyet kifejezetten a Az X kromoszómához kapcsolódó változások.

Az a tény, hogy a változás ebben a nemi kromoszómában van, magyarázza, hogy a színvakság olyan feltétel, amely sokkal gyakrabban jelenik meg a férfiaknál. Ezeknek az egyetlen X kromoszómának köszönhetően végül kialakulhat egy kromoszóma a színvakságot okozó mutációval, míg nők esetében ez csak abban az esetben fordul elő, ha mindkét nemi kromoszómában van a színvakságot generáló mutáció..

Genetikai eredetén kívül vannak anyagok, amelyek mellékhatásként is indukálhatják, vannak olyan esetek, amikor gyógyszereket állítanak elő, mint például a hidroxiklorokin.

Végül néhány cerebrovascularis baleset vagy olyan betegség, mint a makula degeneráció, a demencia vagy a cukorbetegség károsodást okozhat, amely megakadályozza a szín észlelését, akár a retina, a látóideg, akár az agyi régiók, amelyekben az információt feldolgozzák. színes.

  • Talán érdekel: "Mi az epigenetika? Kulcsok megértéséhez"

A színvakság típusai

Amint láttuk, a színvakságot az objektumok színének észlelésének hiánya vagy nehézsége jelenti. Azonban az ilyen problémával küzdő embereknek különböző nehézségi fokuk lehet a kimutatásban, valamint a különbözhet a tónusoktól, amiket képesek érzékelni. Itt vannak a leggyakoribb színvakságok.

Dicromatismos

A színvakság leggyakoribb típusa a három pigment egyikének hiányában keletkezett. Tekintettel arra, hogy a szóban forgó pigment nem képes a színt rögzíteni, egy másik hullámhosszon fog rögzülni, egy másik színt érzékelve.

Néha ez két színeket okoz, mint a piros és a zöld közötti zavartság példájában. Emlékeztetni kell arra, hogy nem csak egy színt nem látunk, hanem azt is, hogy nem érzékeljük megfelelően azokat a színeket, amelyek ennek a színnek a kombinációjából erednek..

Hasonlóképpen lehetséges, hogy a dikromatizmus csak a szemek egyikében fordul elő, a másikban pedig a trichromatikus színkép látható. A nem megfelelően működő vevő típusától függően megkülönböztethető három dichromatizmus altípusa:

deuteranopia

A hiányzó pigment a zöld színnek felel meg. Rövid hullámhosszakat fognak kéknek tekinteni, míg egy semleges pontból, ahol észleljük a szürke színt, a sárga szín különböző árnyalatait fogják érzékelni.

protanopia

A nem észlelt szín ezúttal a piros. A téma a rövid hullámhosszúságot kéknek tekinti, amíg nem ér egy semleges pontot, ahol észleli a szürke színt. Ebből a semleges pontból, ahogy a hullámhossz nő, a sárga szín különböző árnyalatait érzékeli.

tritanopia

A kék pigment az, ami hibásan működik ilyen típusú vakságban. Ez a kevésbé szokásos altípus, és általában nagyobb észlelési veszteséget okoz az előző típusokhoz képest. Ezek az emberek a zöld színt a rövid hullámhosszak előtt érzékelik, így egy semleges pontból a vöröset látják.

Rendellenes trichromatizmus

Ebben az esetben az egyénnek mindhárom pigmenttípusa van, de legalább egy rendellenesen működik és nem látja a színt ugyanúgy, mint a trichromatikus.

Ebben az esetben azt követelik meg, hogy a szín intenzitása sokkal nagyobb legyen, mint a szokásos, hogy képes legyen rávenni. Szintén gyakori a színek összekeverése. A dicromatismákhoz hasonlóan három típus található:

  • deuteranomalia: a zöld pigment nem működik megfelelően.
  • protanomalia: a piros nem érzékel teljes egészében a szem.
  • tritanomaly: ezúttal a nem megfelelően rögzített szín a kék.

Monokromatizmus vagy akromatizmus

Az ilyen furcsa állapotú emberek nem rendelkeznek funkcionális kúpokkal, amelyek nem érzékelik a színt. Csak tapasztalja meg a valóságot a fehér, fekete és szürke különböző árnyalataiban, támaszkodva az összes látomására a vesszők fényérzékelési kapacitására vonatkozóan.

diagnózis

Az egyik leggyakrabban használt eszköz a színvakság diagnosztizálására Ishihara színvizsgálata. Ez az eszköz olyan képsorozatokból áll, amelyeket számos nagyon közelálló ponttal hoztak létre, amelyek a színük különböző mintáitól képeket alkotnak. Azok a személyek, akik valamilyen színű vaksággal rendelkeznek, nehezen látják a kialakult képet, mivel a pontok színén kívül nincs semmi, ami nyomokat adna az alak alakjáról..

Emlékeztetni kell azonban arra, hogy a diagnózist csak olyan szakemberek végezhetik, akik minden egyes esetet megvizsgálnak.

Irodalmi hivatkozások:

  • Adams, A.J .; Verdon, W.A. & Spivey, B.E. (2013) Színes látás. In: Tasman, W. & Jaeger EA, szerk. Duane alapjai a klinikai szemészetnek. vol. 2. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins.
  • Goldstein, E.B. (2006). Érzés és érzékelés, 6. kiadás. Vita: Madrid.
  • Wiggs, J.L. (2014). A kiválasztott szemrendellenességek molekuláris genetikája. In: Yanoff M, Duker JS, szerk. Szemészet. 4. ed. St. Louis, MO: Elsevier Saunders.