A kutatások szerint a skizofrénia nyolc genetikai mutáció megnyilvánulása

A tudósok összesen 42 genetikai variációk csoportja, amely növeli a skizofrénia szenvedésének kockázatát. A hivatalos álláspontot tegnap ellentmondva a skizofrénia nem tűnik egyetlen betegségnek, hanem egy nyolc különböző genetikai jellegű betegségből álló csoport, amelyek mindegyike megkülönböztetett tüneti képpel rendelkezik..

Skizofrénia: új bizonyítékok jelzik annak okát

Ismeretes, hogy a skizofrénia kockázatának 80% -át genetikai öröklés határozza meg, de a kutatók nem tudták észrevenni a géneket, amelyek ezt a feltételt okozzák.

A St. Louis-i Washington Egyetem Orvostudományi Iskola legújabb tanulmányában több mint 4000 skizofrénia által érintett ember genetikai hatásait vizsgálták, és differenciált gének csoportjait fedezték fel, amelyek legfeljebb nyolc különböző skizofrénia keretet okoznak.

C. Robert Cloninger szerint,

"A gének önmagukban nem működnek, zenei zenekarként működnek. A munkájuk megértéséhez nemcsak a zenekar tagjait kell külön ismerni, hanem a kölcsönhatás módját is.".

Agresszívebb a csoportban, mint külön

Dr. Cloninger és kutatócsoportja a schizophreniában és az egészséges emberekben szenvedő emberek genetikai anyagának bizonyos variációit követte. Néhány hallucinációval vagy téveszménnyel szenvedő betegnél a tudósok a genetikai jellemzőket vizsgálták, és megegyeztek mindegyikük tünetével, felfedezve, hogy a specifikus genetikai változások kölcsönhatásba lépnek egymással, ami 95% -os valószínűséget okoz a skizofrénia szenvedésének. A nyolc genetikailag elkülönülő rendellenesség mindegyikének saját tünetei vannak.

Egy másik csoportban kiderült, hogy a szervetlen nyelv a DNS-változások egy csoportjához kapcsolódik, ami 100% -os valószínűséggel vezet a skizofrénia kialakulásához..

Bár az egyes gének csak gyenge kapcsolatban állnak a skizofrénia kialakulásával, egyes genetikai csoportok kölcsönhatásba lépnek egymással, és a vizsgálat szerint a szkizofrénia nagy kockázatát okozza, 70 és 100% között..

Ezek az adatok megerősítik azt az elképzelést, hogy az ilyen genetikai változásokban szenvedők számára nehéz a betegség kialakulásának elkerülése. Összességében a vizsgálat során a genetikai változások legfeljebb 42 csoportját fedezték fel, amelyek növelik a skizofrénia szenvedésének kockázatát.

Új megközelítés

"A korábbi kutatások során a tudósok megpróbáltak kapcsolatot teremteni az egyes gének és a skizofrénia között" - mondja Dragan Svrakic, a Washington Egyetem tanulmányának és pszichiátriai professzora. „Több tanulmány egy egyesületet azonosított, és nehéz volt megcáfolni. A következő, logikus lépés a skizofrénia kutatásában az volt, hogy ellenőrizzük, hogy a gének nem működnek-e elkülönülve, hanem együtt működnek a betegséget okozó szerkezet és agyi funkciók megváltoztatásával..

Svrakic azzal érvelt, hogy csak a kutatók képesek voltak csoportosítani a betegek genetikai változásait és tüneteit, rájöttek, hogy a genetikai variációk bizonyos specifikus csoportjai együttesen specifikus tüneteket okoznak.

A kutatók a betegeket a tüneteik típusától és intenzitásától függően szétválasztották, mint például az ötletek és gondolatok megszervezése, a kezdeményezés hiánya vagy az érzelmek és a gondolat közötti kapcsolat..

Az eredmények azt mutatták, hogy a tüneti profilok nyolc kvalitatívan differenciált rendellenesség eredménye, amelyek sajátos genetikai állapotok eredménye. A kutatók azt állították, hogy ezek az új eredmények megváltoztathatják a nem pszichiátriai jellegű egyéb összetett rendellenességek okainak megértését..

A szakértők remélik, hogy ezek az eredmények képesek lehetnek a skizofrénia jobb diagnosztizálására és kezelésére.