Tudja, milyen típusú neuronok vannak, azok jellemzői és funkciói?

A neuronok azonos struktúrájú, genetikai információval rendelkeznek, és ugyanazokat az alapvető funkciókat látják el, mint a többi sejt. Felelősek egy adott funkció teljesítéséért, az információ feldolgozásáért. Külső membránjuk van, amely lehetővé teszi az idegimpulzusok vezetését, és képes arra, hogy információt továbbítson az egyik neuronról a másikra (szinaptikus átvitel).

Ramón y Cajal a neuronelméletet fogalmazta meg. Ezzel az elmélettel feltételezték, hogy az idegsejtek az idegrendszer alapvető egységei, és differenciált egységeket alkotnak, strukturálisan, metabolikusan és funkcionálisan..

Az információt a szinapszis segítségével egy neuronról a másikra továbbítják. A szinapszisokat meg lehet erősíteni, gyengíteni vagy akár eltűnni, ha az általuk továbbított információ már nem használható. így, az agyi plaszticitás új kapcsolatokat hoz létre, amikor megtanuljuk, vagy a sérülés kompenzálásának módja.

Egészen a közelmúltig úgy gondolták, hogy a neuronális proliferáció csak a nagyobb idegfejlődés szakaszaiban következett be, és ezt követően a neuronok csak meghaltak. de A közelmúltban felfedezték, hogy az idegrendszeri regeneráció az öregkorig is meghosszabbodik, igen, sokkal alacsonyabb sebességgel.

A neuroplaszticitás szintén olyan jelenség, amelyben a neuronok érintettek. Ennek az architektúrájának átalakítására való képességnek köszönhetően az agy képes kezelni a neuronális degenerációt, olyan alternatív és kompenzációs kapcsolatok létrehozása, amelyek visszaállítanák azt, ami egyébként helyrehozhatatlan funkcionális veszteség lenne.

A magzat fejlődése

Agyfejlődés a magzat korai szakaszában kezdődik. Öt fejlődési fázis van, amelyben a neuronok a főszereplők:

1. Neuronális proliferáció vagy neurogenezis

Ez a magzat negyedik hetének kezdetén kezdődik. A progenitor sejtek az őssejtek szétválasztásából származnak. Amint a progenitor sejtek proliferációja megszűnik, a progenitor sejtek utolsó megoszlását az idegsejtek születésének dátumának tekintjük, amely születésük után elvesztik az osztódási képességüket..

2. Sejt migráció

Ez az az időszak, amikor a sejtek elindulnak azon a területen, ahol születtek, és a célterületre. Két elmélet van arról, hogy a neuron végső célállomását a kezdetektől (epigenetikai elmélet) határozzuk meg, vagy ha a környezet befolyásolja (preformációs elmélet).

3. Neurális differenciálás

A neuronális érés ideje. Ez az a pillanat, amikor a neuron megszerzi a felnőtt neuron fiziológiai és morfológiai jellemzőit. Ez a folyamat a genetikai információtól és a neuront körülvevő környezettől függ.

4. Synaptogenesis

Ebben a fázisban a neuronok elkezdenek dendritikus és axonális megnyúlásokat generálni, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy kapcsolatba lépjenek más neuronokkal. Vannak neurotróf anyagok, amelyek elősegítik a megnyúlások növekedését, mint például az idegnövekedési faktor (NGF)..

5. Sejthalál

A sejtpusztulás vagy az apoptózis a kezdeti populációk 25-75% -a között van, és az utolsó prenatális időszakban és a korai postnatalis időszakban jelentkezik.. Neuronok, amelyek nem szinapszulnak meg.

A fejlődés a születés után is folytatódik. Az olyan folyamatok, mint a neuronok mielinizációja intenzívebb a postnatalis időszakban. A myelinizáció a mielin kialakulását jelenti az axonok körül, hogy elősegítse az idegimpulzusok vezetését.

7 az emberi agy rejtélyei Az emberi agy rejtélyei fennmaradnak, annak ellenére, hogy jelenleg nagyszámú vizsgálatot végeztek.

Neurális kommunikáció

A neuronok kommunikációt hoznak létre közöttük: ezt nevezzük szinapszisoknak. Egy tiszta, specifikus és nagyon strukturált sejtterület interneurális térrel, amelynek végső célja a neuronok közötti kommunikáció..

A szinapszisok lehetnek elektromosak vagy kémiai anyagok, az első mindig izgalmas, a második pedig ingerlő vagy gátló lehet..

A neuron kommunikációnak két alapelve van. Ezeket Ramón y Cajal levette, és ezek a következők:

• A dinamikus polarizáció elve. A neuronok közötti kommunikáció egy irányban, az egyik neuron axonjától a dendritekig vagy egy másik idegsejtig terjed..
• A dinamikus polarizáció elve. A két kommunikáló neuron között nincs folytonosság, mindig van szétválasztás közöttük, a szinaptikus hasadékban. Ezenkívül ez a kommunikáció nem véletlenszerűen vagy megkülönböztetés nélkül jön létre, hanem nagy mértékben szervezett módon, ahol minden egyes cella specifikus sejtekkel kommunikál a szinaptikus kapcsolat speciális pontjain.

Ezek a levonások később bizonyítéknak bizonyultak a mai eszközökkel és eszközökkel. Minden alkalommal, amikor többet tudunk a neuronok működéséről és azok kapcsolatáról. A tudomány az elmúlt években kimerítően vizsgálta az idegrendszerünk konfigurálásának módját és a környezet befolyása erre.

A neuron szerkezeti és funkcionális jellemzői

A neuronok különböző részekben differenciálhatók. Ezek az alább láthatóak.

1. Soma

Ez a sejt test. Ez a sejt metabolikus központja. Ez az a hely, amely tartalmazza a magot és a citoplazmat.

2. Axon

Ez a hosszabbítás a sejt test külső részén, az axonikus kúpon származik. A vége felé a dendritek kialakulásához vezet, ahol a szinaptikus gombok találhatók, olyan struktúrák, amelyek a szinapszisban a neurotranszmitterek szinaptikus hasadékba történő kiválasztásával beavatkoznak. Feladata, hogy információt vagy idegimpulzust vezessen be a sejttestből a végződésekbe.

Az axonon belül különböző zónák különböztethetők meg: az axonikus kúp, az axon és a terminál gomb. Az axonikus kúp integrálja a neuron által kapott információ integráló funkcióját. A terminál gomb a szinapszis preszinaptikus elemét képezi: rajta keresztül a neuron kapcsolatba lép a dendritekkel vagy más neuronok szomájával az információk továbbításához..

3. Dendritek

Ezek a vékony és rövid kiterjesztések, amelyek a sejt testétől kezdődnek ezek a neuronhoz érkező információk fő receptorterületei. Ezután az információt a neuronális testhez vezetik. Néhány szinapszis a dendritek, dendrites tüskék kis dudronjainál fordul elő.

A különböző neuronok típusai

Az idegrendszerben létező neuronok típusaira különböző osztályozásokat lehet tenni A kiterjesztések száma és elrendezése szerint:

• többpólusú: sok dendritjük és csak egy axonja van. A multipoláron belül megtaláljuk a hosszú axont és a rövid axont. Legtöbbjük hosszú axon, például Purkinje sejtek, gerincvelő motoneuronok és az agykéreg piramissejtjei. A rövid axon a társult neuronok.
• Bipolares: ezeknek a neuronoknak van egy axonja és egy dendritje. Az érzékszervi rendszerek, mint például a szag vagy a látás dominálnak.
• monopoláris: csak egy ága van, amely elhagyja a sejttestet, és dendritikus és axonikus részre bifurkál. Ez a fajta neuron nagyon gyakori a gerinctelen állatokban.

Funkciója szerint, A neuronok típusai a következők:

• Motor vagy efferens: idegimpulzusok szállítása a központi idegrendszer központjaiból az effektorokba, pl..
• Érzéki vagy afferens: információt továbbít a perifériáról az idegközpontokba.
• Egyesület vagy interneuronok: nem érzékszervi vagy motoros, és a legnagyobb csoport. A központi idegrendszerben helyben dolgozzák fel az információt, vagy egy helyről a másikra továbbítják.
• vetítés: az információ továbbítása a központi idegrendszer egyik helyéről a másikra. Hosszabbításai csoportosított formák, amelyek lehetővé teszik a különböző struktúrák közötti kommunikációt. Vannak olyanok, akik információt küldnek a kisagyból (Purkinje) és az agykéregből (piramis)..

Neuroglia és gliasejtek (neuronok támogatása)

A neuroglia a központi idegrendszer többi részét képezi. Támogató sejtek, amelyek a neuronális struktúrák támogatása. Más szavakkal mondta, a neuroglia különböző funkciók révén megkönnyíti a neuronok munkáját, hogyan adjunk strukturális támogatást vagy javítsuk és regeneráljuk a neuronokat.

A strukturális támogatás mellett, anyagcserét is biztosít a neurális hálózat számára. Vannak több gliasejtek, mint a neuronok, és folytathatják az osztódást a felnőtt agyban. A központi idegrendszerben, az asztrocitákban, az oligodendrocitákban és a mikrogliaban háromféle gliasejt található. Minden típusú neuroglia különböző feladatokat lát el.

Az asztrociták a legbőségesebbek és csillag alakúak. Fő funkciói közé tartozik a javítás és a regenerálás. Amikor a neuronok elpusztulnak (apoptózis), astrocyták tiszta agyi hulladék. Egy helyreállító szerepet töltenek be a különböző növekedési faktorok felszabadításával, amelyek aktiválják a neuron sérült részeit. Ez például az agyi sérülésekben jönne létre.

A kognitív tartalék, az agyunk fejlődésének meghatározó képessége A kognitív tartalék olyan képesség, amely lehetővé teszi az agynak, hogy betegség vagy romlás után újra és újra funkcionáljon.

A neurogenezis felnőtt életig tart

Nemrégiben az idegtudomány történetében, feltételezzük, hogy az új idegsejtek megoszlanak a felnőtt idegrendszerben. Ezt először patkányokon mutatták ki, majd a madár agyban a Nottebohm kutatócsoportja, végül pedig emberben. Jelenleg több faj bizonyítéka van.

Az emlősöknél úgy tűnik, hogy a neurogén rések a hippocampus dentate gyrus szubgranuláris zónájára és az oldalsó kamrák szubventricularis zónájára korlátozódnak, ahonnan a szaglási izzó felé haladnak.. Nincs bizonyíték arra, hogy a felnőttek neuronjainak szaporodása az agy bármely más részén fordul elő. Ennek fontos következményei vannak a kognitív szinten.

Az új neuronok kialakulásához számos funkciót társítottak, bár igazi funkcionális hozzájárulásuk még nem igazolható. A hippokampuszban való elhelyezkedése miatt a tanulás és a memóriafolyamatok, különösen a térbeli és epizodikus emlékezet. ezért, úgy tűnik, hogy a hippocampusban a felnőtt neurogenezis elősegíti a változó környezethez való alkalmazkodást.

Kedvenc neuronális egészségünk és neurogenezisünk

Bár a neurális plaszticitás folytatódik, és a tudományos irodalom szerint általában nem áll meg az életciklus alatt az időseknél figyelemre méltó csökkenés tapasztalható a felnőtt hippocampális neurogenezisben. Az életkor által negatívan befolyásolt neurogén folyamatok az új neuronok elterjedése és azok lassulása révén történő migrációja.

A neurogenezis pozitív szabályozói: a testmozgás, a dúsított környezet expozíciója, tanulás, antidepresszánsok, elektrokonvulzív sokkok és étrend, míg a stressz, alváshiány, gyulladás és a kábítószerrel való visszaélés krónikus expozíciója negatívan szabályozza a neurogenezist..

A stressz az egyik olyan tényező, amely negatívan befolyásolja a felnőtt hippocampális neurogenezist. Amikor a stresszhez kapcsolódó hormonok két folyamatot gátolnak (sejtproliferáció és túlélés és új neuronok differenciálódása), hippokampális atrófiát okoznak, és ezáltal károsítják a tanulást és a memóriát.

A kortikoszteron nagy mennyiségű tartós expozíciója az állat egész élete során összefüggésben van, az idős állatokban az új idegsejtek proliferációjában állandó károsodást okozva..

viszont, mérsékelt edzés ellensúlyozhatja ezt a hatást a kognitív teljesítmény javítása és a neurogenezis növelése révén. Ily módon az öregedés során bekövetkező hippocampális neurogenezis romlása nem irreverzibilis, és ellensúlyozható a neurogenesist pozitívan befolyásoló tényezők, például a testmozgás és a dúsított környezet hatásával..

Haines D.E. (2002) A neurotudomány alapelvei. Madrid: Elsevier Spain S.A..

Kandell E.R., Schwartz J.H. és Jessell T. M. (2001) A neurotudomány alapelvei. Madrid: McGraw-Hill / Interamericana.

Moreno Fernández, Román Darío, Pedraza, Carmen és Gallo, Milagros. (2013). Felnőtt hippokampális neurogenezis és kognitív öregedés. Pszichológiai írások (Internet), 6(3), 14-24. https://dx.doi.org/10.5231/psy.writ.2013.2510

Purves, Augustine, Fitzpatrick, Hall, Lamantia, McNamara és Williams. (2007). Idegtudomány (Harmadik kiadás. Buenos Aires: Szerkesztői Panamericana Medical.

Tükör neuronok és empátia A tükör neuronok részt vesznek a tanulás, az utánzás és az empátia folyamatában, segítenek azonosítani mások érzelmeit. További információ "