Oligodendrociták, melyek ezek a sejtek e típusai és funkciói

Oligodendrociták, melyek ezek a sejtek e típusai és funkciói / idegtudományok

Az idegsejtek alapvető fontosságúak az elektrokémiai impulzusok idegrendszeren keresztüli továbbításához. Ugyanakkor önmagukban nem tudják ezt a szerepet betölteni: nagyon különböző feladatokhoz, például tápanyagellátáshoz, a szerkezet fenntartásához vagy a neuronális vezetés gyorsulásához szükségesek a gliasejtek támogatása..

Ebben az utolsó funkcióban különösen fontosak az oligodendrociták, egy olyan típusú gliasejtek, amelyek a központi idegrendszer axonjait körülvevő mielin hüvelyeket képezik. Ebben a cikkben elemezzük Mik azok az oligodendrociták és milyen funkciók teljesülnek? és két fő típusát írjuk le.

  • Kapcsolódó cikk: "Glial sejtek: sokkal több, mint a neuronok ragasztója"

Mik azok az oligodendrociták?

Az oligodendrociták olyan típusú gliasejtek, amelyek kizárólag a központi idegrendszerben, azaz az agyban és a gerincvelőben találhatók.. Ezek a sejtek a neuronok axonja körüli myelin hüvelyeket hoznak létre, izolálják őket, és növelik az őket mozgó elektrokémiai impulzusok sebességét.

Néhány axonban a mielin hüvelyeket szekcióra osztjuk; az unmyelinizált tereket "Ranvier-csomóknak" nevezik.. Ezek a pontok lehetővé teszik a neurális impulzusok sótalan vezetését: a Ranvier csomópontjaiban az extracelluláris térrel rendelkező ioncsere regenerálja az akciós potenciálokat, még tovább gyorsítva az átvitelt.

A myelinizáció a születés előtt kezdődik, de az élet első három évtizedében folytatódik. A perifériás idegrendszerben hasonló funkciókat ellátó Schwann-sejtekkel ellentétben az oligodendrociták többszörös kiterjesztésüknek köszönhetően mintegy 50 különböző axont képesek fedezni..

Ez a fajta glia a gerincvelő ventrális ventrális régiójában van kialakítva az intrauterin fejlődés alatt, később, mint más típusú glia. Felnőtteknél az oligodendrociták továbbra is előfordulnak a génsejtekből, bár számuk sokkal alacsonyabb, mint az első neurogenezis során..

  • Talán érdekel: "Myelin: meghatározás, funkciók és jellemzők"

Glial sejtek vagy glia

A gliasejtek az idegrendszer felét alkotják. A neuronokkal kapcsolatban támogató funkciókat kell végrehajtani: struktúrát adnak a neuronok hálózatainak, táplálják őket, fenntartják az extracelluláris környezet stabilitását, szabályozzák a dendritek és az axonok növekedését, javítják a sejtek elváltozásait, közvetlen idegrendszeri migrációt az embrionális fejlődés során ...

A leggyakoribb glia sejtek közé tartoznak az asztrociták, amelyek a vér-agy gátat (amely lehetővé teszi a tápanyagellátást és az idegrendszeri hulladékok tisztítását) szerkezetét, az immun- és regenerációs funkciókat ellátó mikrogliát.Schwann sejtek, amelyek felelősek a mielin képződéséért a perifériás idegrendszerben.

A központi idegrendszerben található oligodendrocitákból és asztrocitákból álló csoportot "macroglia" -nak nevezzük, mivel e két sejttípus figyelemre méltó mérete miatt a többi glia, különösen a mikroglia..

Az oligodendrocita típusai

talált az oligodendrocita két fő típusa: interfascicular és műhold. A gliasejtek e két alosztálya főként funkcióikban különbözik, bár strukturális és molekuláris szinten nagyon hasonlóak.

Az alaptípus az agyi fehéranyag részét képező interakcionális oligodendrociták, amelyek jellegzetes színét adják; Amikor "oligodendrocitákról" beszélünk, a leggyakoribb az, hogy ezekre utalnak, mivel azok a sejtek, amelyek a mielin hüvelyek kialakulásával foglalkoznak, az oligodendrociták fő szerepe..

Ezzel ellentétben a szürkeáramban a műholdas oligodendrociták szerepelnek mert nem vesznek részt a myelinizációban. Nem is ragaszkodnak a neuronokhoz, így nem játszanak szerepet az izolációban. Jelenleg nem ismert pontosan, hogy ezek az oligodendrociták milyen funkciókkal rendelkeznek.

Ezeknek a sejteknek a funkciói

Ebben a fejezetben az interakcionális oligodendrociták főbb szerepeinek leírására fogunk összpontosítani, amelyek - mint mondtuk - jobban ismertek, mint a műholdaké. Ezek a funkciók Ezek főként a mielin hüvelyek kialakulásához kapcsolódnak.

1. A neuronális átvitel gyorsítása

A myelinizált axonok sokkal gyorsabban küldnek akciópotenciálokat, mint azok, amelyek nem, különösen, ha Ranvier csomókat tartalmaznak. Az idegvezetés megfelelő ritmusa lehetővé teszi az izmok és a hormonrendszer megfelelő működését, többek között a szervezet funkciói között, és az intelligenciához is kapcsolódik..

  • Kapcsolódó cikk: "Mi a neuronális depolarizáció és hogyan működik?"

2. A sejtmembránok izolálása

A myelin köpenyek is izolálják az extracelluláris közeg idegsejtjeit; ezt a funkciót megakadályozza az ionok szűrését a sejtmembránon keresztül.

3. Az idegrendszer szerkezete

A gliasejtek általában fontos szerepet játszanak a neuronális hálózatok szerkezetének fenntartásában. Ezek a sejtek önmagukban nem nagyon szilárdak, ezért szükségük van a glia fizikai támogatására, beleértve az oligodendrocitákat is.

4. Támogatás a neuronok fejlődéséhez

Az oligodendrociták különböző neurotrofikus tényezőket hoznak létre, fehérjék, amelyek a neuronokkal való kölcsönhatás mellett kedveznek, hogy aktívak maradnak, megakadályozzák az apoptózist vagy programozott sejthalált. A neuronok kialakulásához szükséges sejt differenciálódást is elősegítik.

5. Az extracelluláris folyadék homeosztázisa

Ismeretes, hogy a műholdas oligodendrociták nem felelnek meg ugyanazoknak a szerepeknek, mint az interfascicularisak, mert nem képeznek mielin hüvelyeket. Ezek azonban nagyon fontosak fenntartsák az extracelluláris környezet homeosztatikus egyensúlyát azon neuronok közül, amelyek mellé helyezkednek el; ellentétben az interfasciculares-szel, a műholdak nem csatlakoznak ezekhez.

Irodalmi hivatkozások:

  • Baumann, N. és Pham-Dinh, D. (2001). "Oligodendrocita és myelin biológiája az emlősök központi idegrendszerében". Physiological Reviews, 81 (2): 871-927.
  • Bradl, M. & Lassmann, H. (2010). "Oligodendrociták: biológia és patológia". Acta Neuropathologica, 119 (1): 37-53.
  • Richardson, W. D .; Kessaris, N. és Pringle, N. (2006). "Oligodendrocita háborúk". Természetjelentések. Neuroscience, 7 (1): 11-18.