Miller Fisher szindróma tünetei, okai és kezelése

A Guillain-Barré-szindróma olyan autoimmun betegség, amely főleg az izmok mozgását érinti, és számos variánson keresztül jelentkezhet.

Ebben a cikkben elemezzük a Miller Fisher szindróma tünetei, okai és kezelése, a betegség egyik leggyakoribb formája.

• Talán érdekel: "A 15 leggyakoribb neurológiai rendellenesség"

Mi a Miller Fisher szindróma??

A Miller Fisher szindróma olyan betegség, amely az idegrendszert érinti izom motoros és koordinációs tünetei. Egyes esetekben más fiziológiai rendszerekben is változásokat okozhat.

Ez a Guillain-Barré-szindróma egyik lehetséges megnyilvánulása, egy olyan betegségcsoport, amely fertőzések eredményeként következik be, ami viszont az immunrendszer nem megfelelő működését eredményezi..

A Miller Fisher szindróma általában jó előrejelzéssel rendelkezik: ha megfelelő orvosi kezelést alkalmaznak a tünetek hajlamosak teljesen átadni. Ez azonban nem mindig áll fenn, és ha az idegrendszer károsodása szignifikáns, bizonyos következmények maradhatnak..

A Miller Fisher-szindróma körülbelül kétszer annyi esetben fordul elő nőknél, mint a férfiaknál, és az előfordulási gyakorisága tavasszal magasabb, mint az év hátralévő részében. A betegség kezdetének átlagos életkora valamivel meghaladja a 40 évet.

• Talán érdekel: "Charles Bonnet szindróma: meghatározás, okok és tünetek"

Guillain-Barré szindróma

A Guillain-Barré szindróma egy autoimmun betegség; Ez azt jelenti, hogy az immunrendszer meghibásodása, amely a test egészséges sejtjeinek "támadásához" vezet. Ebben az esetben a sérülések a perifériás idegrendszerben zajlanak, először a végtagok izmait érintve, és néha teljes bénuláshoz vezetnek..

A legsúlyosabb esetekben ez a betegség a szív- és légzőrendszerek működésének megváltozása miatt halált okoz. Általában a vírusfertőzések okozzák, bár az általa előállított mechanizmusok nem ismertek pontosan..

A Miller Fisher-szindróma és a Guillain-Barré-szindróma más variánsai közötti differenciáldiagnózist a jellemző jelek és tünetek jelenlétének megfelelően végzik. Lássuk, mi az az altípus sajátossága, amely ránk vonatkozik.

Tünetek és fő jelek

A Miller Fisher-szindrómát három alapvető jel jellemzi a Guillain-Barré-szindróma más formáihoz képest: ataxia, areflexia és ophthalmoplegia. Ezek a változások általában a vírusfertőzés megkötését követő 5 és 10 napon belül jelentkeznek.

Ophthalmoplegia és ataxia általában a betegség első jelei. Az első a szemgolyó izmainak bénulásából áll, míg Az atxiát a motor koordinációjának elvesztése jelenti. Másrészt a harmadik helyen, főként a végtagokban előforduló areflexia a reflex mozgások hiánya..

A Guillain-Barré-szindróma ennek a variánsának másik sajátossága a koponya-idegek bevonása, amely idegvezetés hiányával jár..

Bizonyos esetekben ugyanezen sérülésekkel kapcsolatos egyéb változások is vannak, főként általános izomgyengeség és légzési elégtelenség, ami halálhoz vezethet, ha a tünetek nagyon intenzívek. Ezek a problémák azonban gyakoribbak a Guillain-Barré-szindróma más formáiban.

A betegség okai

Bár a Miller Fisher-szindrómát általában vírusok (és kisebb mértékben a baktériumok) okozta fertőzések okozzák, az igazság az, hogy nem lehetett bizonyítani, hogy ezek a betegségek egyetlen lehetséges oka..

A tünetek a tünetek miatt következnek be a perifériás ideg myelin hüvelyek megsemmisítése az immunrendszer. A myelin egy olyan lipid anyag, amely egyes neuronok axonjait fedi le, lehetővé téve az idegimpulzusok hatékony átvitelét és sebességük növelését.

Azonban a központi idegrendszerben is kimutatták a változásokat, különösen a gerincvelő hátsó részében és az agy törzsében..

Másrészt megtalálható az antitest antigangliozid immunoglobulin GBQ1b a legtöbb embernél Miller Fisher-szindróma diagnosztizálása. Úgy tűnik, hogy ez az antitest különösen összefügg az ophthalmoplegia jelenlétével.

Kezelés és kezelés

A Guillain-Barré-szindróma többi változatához hasonlóan a Miller Fisher-betegséget két eljárással kezelik: plazmaferézis, amely magában foglalja az antitestek eltávolítását a vérből szűréssel és intravénásan beadva immunglobulinokat.

Mindkét módszer nagyon hatékonyan neutralizálja a patológiás antitestek hatásait és csökkenti a gyulladást, ami szintén károsítja az idegrendszert, de ezek kombinálása nem növeli jelentősen a beavatkozás sikerességének valószínűségét. viszont, az immunglobulinok beadása kisebb kockázatot hordoz.

A legtöbb ember két hetes és egy hónapos kezelés után kezd helyreállni, amíg a korai alkalmazásra kerül. Hat hónap elteltével a tünetek és tünetek általában nulla vagy nagyon ritkán fordulnak elő, bár néha előfordulhatnak következmények, és 3% -os kockázatot jelentenek a tünetek eltűnése után..