A mitózis és a meiózis közötti különbségek

Az emberi test 37 trillió sejtből áll. Meglepő, hogy ez a hatalmas mennyiség egyetlen sejtből származik, amelyet a megtermékenyítés során foganatosítanak. Ez azért lehetséges, mert a sejtek képesek reprodukálni magukat, ami magában foglalja azt a folyamatot, amely két részből áll. Kevésbé lehetséges a fent említett mennyiség elérése, a különböző szervek és sejttípusok kialakítása.

Most két alapvető mechanizmus létezik, amelyek segítségével a sejtek reprodukálhatók: mitózis és meiosis. Ezután látni fogjuk a mitózis és a meiózis közötti különbségek és azok jellemzői.

• Talán érdekel: "Genetika és viselkedés: a gének döntenek arról, hogyan járunk el?"

Mitózis és meiózis

Láttuk, hogy egy kicsit kevés sejt adhat egy egész szervezetet, legyen az ember vagy egy hatalmas bálna. Az ember esetében, ez a diploid eukarióta sejtekről szól, vagyis egy kromoszómánként egy pár van jelen.

A kromoszóma szerkezete a legkompaktabb és kondenzáltabb forma, amelyet a DNS a strukturális fehérjékkel együtt jeleníthet meg. Az emberi genom 23 kromoszóma-párból (23x2) áll. Ez egy fontos adat, hogy ismerjük a mitózis és a meiózis egyik fő különbségét, a létező két sejtosztási osztályt.

Az eukarióta sejtciklus

A sejtek sorozatot követnek egymás után az osztásukhoz. Ezt a szekvenciát sejtciklusnak nevezik, és négy összehangolt folyamat kidolgozásából áll: sejtszaporodás, DNS replikáció, duplikált kromoszómák eloszlása ​​és sejtosztódás. Ez a ciklus bizonyos pontokon különbözik a prokarióta (baktériumok) vagy az eukarióta sejtek között, és még az eukariótákon belül is vannak különbségek, például a növényi és állati sejtek között..

Az eukarióták sejtciklusa négy fázisra oszlik: G1 fázis, S fázis, G2 fázis (mindegyikük az interfészbe csoportosítva), a G0 fázis és az M fázis (Mitosis vagy Meiosis)..

1. Interfész

Ennek a szakasznak a csoportja a célja előkészítse a cellát a közelgő partíciójára kétben, a következő fázisokat követve:

• G1 fázis (Gap1): megfelel a sikeres osztás és a genetikai tartalom replikációjának kezdete közötti intervallumnak (résnek). Ebben a fázisban a sejt folyamatosan növekszik.
• S fázis (szintézis): amikor a DNS-replikáció megtörténik, a genetikai tartalom azonos duplikátumával végződik. Ezenkívül a kromoszómák a legismertebb sziluett (X formában) alakulnak ki..
• G2 fázis (Gap2): a sejtosztódás során alkalmazott strukturális fehérjék szintézise mellett a sejtnövekedés folytatódik.

Az interfészen keresztül számos ellenőrzési pont áll rendelkezésre annak ellenőrzésére, hogy a folyamatot megfelelően hajtották végre, és hogy nincs hiba (például, hogy nincs rossz duplikáció). Bármilyen probléma esetén a folyamat leáll és megpróbálunk megoldást találni, mivel a sejtmegosztás létfontosságú folyamat; minden jól megy.

2. G0 fázis

A sejtek szaporodása elveszik, amikor a sejtek specializálódtak úgy, hogy a szervezet növekedése nem végtelen. Ez azért lehetséges, mert a sejtek a G0 fázisnak nevezett nyugalmi fázisba lépnek, ahol metabolikusan aktívak maradnak, de nem mutatnak sejtszaporodást vagy a genetikai tartalom replikációját, azaz nem folytatódnak a sejtciklusban.

3. M fázis

Ebben a fázisban megfelelően működik, amikor a cella partíciója megtörténik a mitózis vagy a meiosis jól fejlődik.

A mitózis és a meiózis közötti különbségek

Az osztás fázisában a mitózis vagy a meiózis fordul elő.

mitózis

Ez egy sejt tipikus sejtosztódása két példányt. A ciklushoz hasonlóan a mitózis hagyományosan különböző szakaszokra is osztható: prophase, metafázis, anafázis és telofázis. Bár az egyszerűbb megértés érdekében a folyamatot általánosan és nem minden fázisra írom le.

A mitózis kezdetén, a genetikai tartalom kondenzálódik a 23 kromoszóma-párban amelyek az emberi genomot alkotják. Ekkor a kromoszómák megduplázódnak és a kromoszómák tipikus X-képét képezik (mindegyik oldal egy másolat), melyet a centromere néven ismert fehérjeszerkezeten keresztül félig köt össze. A DNS-t körülvevő nukleáris membrán lebomlik úgy, hogy a genetikai tartalom hozzáférhető legyen.

A G2 fázisban különböző szerkezeti fehérjék szintetizálódtak, néhányuk kettős. Ezeket nevezzük centroszómáknak, amelyek mindegyike a cellától ellentétes pólusra van helyezve.

A mikrotubulusok, a mitotikus orsót alkotó fehérje filamentumok, amelyek a kromoszóma centromerjéhez kötődnek, meghosszabbodnak a centroszómáktól., az egyik példányt az egyik oldal felé nyúlik, az X struktúrájának megszakítása.

Mindkét oldalon a nukleáris borítékot újra kialakítják, hogy a genetikai tartalmat összekapcsolják, míg a sejtmembránt megfojtjuk két sejt előállítására. A mitózis eredménye két nővér diploid sejt, mivel genetikai tartalma azonos.

miózis

Ez a fajta osztás ez csak a ivarsejtek kialakulásakor történik, az emberek esetében a spermiumok és az ovulák, a sejtek, amelyek felelősek a megtermékenyítés formájáért (ezek az úgynevezett csírasejtvonal). Egyszerű módon elmondható, hogy a meiózis olyan, mintha két egymást követő mitózist készítettünk.

Az első meiózis (meiosis 1) során a mitózishoz hasonló folyamat lép fel, azzal a különbséggel, hogy a homológ kromoszómák (a pár) rekombinációval egymás között cserélhetnek töredékeket. Ez nem történik meg a mitózisban, mivel ebben a tekintetben soha nem kerülnek közvetlen kapcsolatba, ellentétben azzal, ami a meiózisban történik. Ez egy olyan mechanizmus, amely nagyobb változékonyságot biztosít a genetikai örökléshez. is, a szétválasztó homológ kromoszómák, és nem a másolatok.

Egy másik különbség a mitózis és a meiózis között a második rész (meiosis 2) között fordul elő. Két diploid sejt létrehozása után, azonnal megosztják őket. Az egyes kromoszómák másolatai elkülönülnek, így a meiosis végeredménye négy haploid sejt, mivel csak egy kromoszómát jelenít meg mindegyikből (nem párokból), hogy a trágyázás során a kromoszómák között új párosítás jön létre. a szülők és a genetikai variabilitás gazdagítása.

Összefoglalás

A mitózis és a meiózis közötti különbségek összegyűjtése az emberben azt mondja, hogy a mitózis végeredménye két azonos sejt, 46 kromoszómával (23 pár), míg meiosis esetében négy sejt van 23 kromoszómával. az egyik (partner nélkül) a genetikai tartalma mellett a homológ kromoszómák közötti rekombinációval is változhat.

• Talán érdekel: "A DNS és az RNS közötti különbségek"