A tükörképes szindróma típusok, okok és kezelés

Képzeld el, hogy egy teljesen hangszigetelt börtönben élsz, amelyből minden információ kívülről érkezik, de a hangod nélkül vagy a cselekedetek a falakon keresztül láthatók. Nem tehetsz semmit, vagy beszélhetsz senkivel, vagy nincs kölcsönhatásod a környezettel. A világ tudja, hogy létezik, de azon kívül, hogy gyakorlatilag nem tudja, hogyan vagy, hogyan érzi magát, vagy mit gondol.

Most képzeld el, hogy a börtön nem más, mint a saját tested. Ez történik azokkal, akik a zárt terület szindrómát szenvedik, olyan betegség, amely olyan zavaró, hogy már legalább egy film található, melynek körülményei köré fordulnak: a Búvárharang és a Pillangó.

• Talán érdekel: "A 15 leggyakoribb neurológiai rendellenesség"

A szülés szindróma

A neurológiai szindrómát, amelyben az alany nem képes semmilyen motoros aktivitást végrehajtani a tudat fenntartása ellenére, cloistered szindrómának nevezzük. A személy általában képes érzékelni a környezetet, és tudatában van, de nem tud részt venni vagy válaszolni a stimulációra. rendszerint, az egyetlen kivétel ebből a tényből a szemmozgás és esetleg a felső szemhéj, megmaradnak.

Azok a személyek, akik e szindrómában szenvednek, gyakorlatilag minden kognitív funkciójukat megtartják, az egyetlen motoros részvétel. Bár izmaik mozgási kapacitással rendelkeznek, a motoros parancsok nem jutnak át nekik. Ugyanez vonatkozik a hangra is.

A téma quadriplegikus, teljesen megbénult, és elveszítheti a képességét, hogy önmagában lélegezzen. A tünetek miatt (az alany tudatos, de nem mozdít semmit, kivéve a szemet, és ez nem minden esetben), nagyon gyakori, hogy extrém pánik, szorongás, depresszió és érzelmi labilitás..

Általában ez a szindróma két fázisban fordul elő: az elsőben a artikulációs kapacitás elveszik, a mozgás és lehet, hogy a tudat és az alapvető fiziológiai kapacitás elveszik, de a krónikus fázisban a tudat, a szemmozgás és a légzési kapacitás helyreáll..

A szülés szindróma könnyen összekeverhető a kómával, vagy akár az agyhalál is, mivel nem észlelhető motoros reakció (ha van egy teljes burkolat, a szem mozgásának lehetősége nem létezik). Bizonyos esetekben még éveket is vettek a beteg azonosítására, hogy tudatában van annak, hogy mi történik körülötte.

• Kapcsolódó cikk: "A szindróma, a rendellenesség és a betegség közötti különbségek"

Típusok a bénulás szintje szerint

Lehet tenni a szülési szindróma típusainak osztályozása, az érintettség mértékének és a fenntartott kapacitásoknak megfelelően. Általában háromféle előadást találhat.

1. Klasszikus ház

Ez az a fajta szülési szindróma, amelyben az alany nem végezhet semmilyen önkéntes motortevékenységet a szem mozgása felett, tudatában maradnak a környezetnek. Villoghatnak és mozgathatják a szemet, bár csak függőlegesen

2. Hiányos szülés

Ebben az esetben a bénulás mértéke hasonló, de A szem mozgása mellett mozgósíthatnak néhány ujját vagy akár a fej részei.

3. Teljes ház

A legrosszabb a három altípusból. A teljes zárt szindrómában az alany nem képes bármilyen mozgást, még a szemet sem. A megjelenés bénult és mozdulatlan marad. Ennek ellenére a téma tisztában van azzal, ami történik körülötte.

E szindróma etiológiája

A szülési szindróma az agykárosodás, különösen az agykárosodás következtében következik be. A leggyakoribb az, hogy a károsodás a kiemelkedésben van. Az idegszálak szakadása ezen a területen az, ami generálja a motor motoros bénulását és a tekintet vízszintes irányítását..

Általában ez a rost törés a stroke vagy a stroke okozta hatással van az említett területen, bár a traumás agyi sérülések vagy betegségek vagy daganatok miatt is megjelenhet. Bizonyos esetekben túladagolás okozta.

Az okoktól függően a szülési szindróma lehet krónikus vagy átmeneti, az utolsó olyan eset, amelyik elismeri a funkciók részleges vagy teljes teljesítését a progresszív módon.

• Talán érdekel: "Alvás bénulás: meghatározás, tünetek és okok"

kezelés

A szülési szindróma nem rendelkezik olyan kezeléssel vagy terápiával, amely lehetővé teszi annak gyógyítását. Egyes esetekben, ha a szülés szindróma oka átmeneti vagy helyreállítható lehetnek javítások és a beteg bizonyos mozgásokat végezhet.

A legtöbb esetben az alkalmazott kezelések elsősorban arra irányulnak, hogy az ember életben maradjon, és gondoskodjon arról, hogy megfelelő módon lehessen lélegezni és táplálni magát (az utóbbit csővel). Is elkerülni a mozgás hiányából eredő komplikációk kialakulása (például a fekélyek és fekélyek elkerülése, mivel hosszú ideig ugyanabban a helyzetben maradnak, figyelemmel kísérve a táplálkozást, injekciózva olyan gyógyszereket, amelyek lehetővé teszik a vér megfelelő áramlását a szervezetben, és nem képeznek trombit). A fizioterápiát az ízületek és izomcsoportok rugalmasságának megőrzésére is használják.

A kezelés másik nagy célja a olyan módszerek kifejlesztése és tanulása, amelyek lehetővé teszik a beteg kommunikációját szeretteivel, például piktogramok vagy a szem mozgása révén. Bizonyos esetekben az IKT-t akár kommunikációs elemként is lehet használni a szemmozgásoknak köszönhetően. Abban az esetben, ha a szem nem mozgatható, egyszerű kommunikációs kódokat is létrehozhatunk az agyi aktivitást regisztráló elemeken keresztül, mint például az elektroencefalogram..

Ez is volt Vegye figyelembe a magányosság, az érthetlenség és a pánik érzéseit hogy ezek az alanyok általában szenvednek, ami hasznos tanácsadás és pszichológiai szinten lehetséges kezelés. A pszichoeduktivitás is nagyon hasznos lehet számukra és családjaik számára, hogy segítsék elő a helyzet kezelésére vonatkozó iránymutatásokat.

Ezen állapot általános prognózisa nem pozitív. Az esetek többsége az első hónapokban hal meg, bár néha sok éven át élhetnek. Egyes esetekben az izomfunkció egy része helyreállítható. És bár ez kivételes, néha, mint a Kate esetében, az Allatt teljes visszanyerést ért el.

Irodalmi hivatkozások:

• Maiese, K. (s.f.). Cloisteres szindróma. MSD kézikönyv. Professzionális változat.

• Lara-Reyna, J .; Burgos-Morales, N .; Achim J .; Martínez, D. és Cárdenas, B. (2015). Cloisteres szindróma. Egy eset bemutatása. Chilean Journal of Neurosurgery, 41.

• Smith, E. & Delargy, M. (2005). Zárt szindróma. BMJ; 330-406