A zopiklon alkalmazása, a hatásmechanizmus és a mellékhatások

Az elmúlt években a Z gyógyszerek népszerűvé váltak, egyfajta hipnotikumok, amelyek a benzodiazepineket az álmatlanságra választott orvosi kezeléseknek vetik alá. Ebben a cikkben elemezzük a zopiklon farmakológiai tulajdonságai, felhasználásai és mellékhatásai, a csoport egyik legjelentősebb anxiolitikája.

• Kapcsolódó cikk: "Pszichotróp gyógyszerek típusai: felhasználások és mellékhatások"

Mi az a zopiklon?

A zopiklon a hipnotikusok és nyugtatók osztályának pszichofarmakciója, olyan anyagok, amelyek gátolják a központi idegrendszer aktivitását, elősegítik a pihenést és az alvást. Ez egy viszonylag újonnan megjelenő gyógyszer: 1986-ban a francia Rhône-Poulenc cég forgalmazta.

A zolpidem, a zaleplon és az eszopiklon mellett a zopiklon a "Z gyógyszerek" csoportjába tartozik. (a ciklopirrolonokon kívül). Ezek a hipnotikusok, amelyek a GABA neurotranszmitter hatását a benzodiazepinekhez hasonló módon növelik, az elmúlt években népszerűvé váltak az álmatlanság kezelésében..

Bár a zopiklon által kiváltott relaxáció főleg a központi idegrendszerben jelentkezik, kisebb mértékben érinti a perifériát és az izmokat is. Ennek eredményeképpen enyhe izomlazító és görcsoldó hatású, anxiolitikus és hipnotikus típusúak mellett..

Mire használják??

A zopiklon Elsősorban álmatlanság esetén írják elő, nemcsak az egyeztetés, hanem a fenntartás is, mivel csökkenti az alvás késleltetését és a nyugtató hatását több órán át fenntartják. Más zavaroktól eltérően a zopiklon nem változtatja jelentősen az alvási fázisokat.

A zopiklonnal történő kezelés általában egy vagy két hétig, legfeljebb egy hónapra korlátozódik. Ez azért van így, mert a szervezet farmakológiai toleranciáját könnyedén fejleszti, így az azonos hatások elérése érdekében fokozatosan növelni kell az adagot; Ez a fő tényező, amely magyarázza a pszichoaktív anyagok függőségét vagy függőségét.

Bár a zopiklont és a többi Z gyógyszert néhány éven át felülmúlják a benzodiazepineknél, a legújabb kutatások szerint a terápiás hatásuk intenzitása nagyon hasonló. A zopiklonnak is lehet az addiktív potenciál még nagyobb, mint a benzodiazepineké, különösen alkohollal kombinálva.

Tény, hogy a zopiklon túlzott mértékű fogyasztása az alkohollal vagy más pszichofarmakológiai depresszánsokkal együtt viszonylag gyakori. Sok esetben ezek a cselekedetek rekreációs célúak, vagy öngyógyítással kapcsolatosak, és jelentősen növelik a közlekedési baleset kockázatát..

• Lehet, hogy érdekel: "Kerülje az álmatlanság hatásait az 5 alapkulccsal"

Hatásmechanizmus és farmakokinetika

A zopiklonnak agonista hatása van (pl. Fokozók). a BAB1 benzodiazepin receptorokon, amelyek a GABA felszabadulásához kapcsolódnak vagy gamma-amino-vajsav. A központi idegrendszer fő gátló neurotranszmittere a GABA, amely csökkenti a neuronok ingerlékenységét; az izom relaxációját is elősegíti.

Ez a hatásmechanizmus egyenértékű a benzodiazepinekéval, amelyek évtizedek óta a leggyakrabban használt anxiolitikumok voltak. Mindkét típusú gyógyszer a gabaerg receptorok azonos osztályaihoz kötődik, terápiás hatásokat és nagyon hasonló mellékhatásokat okozva.

Azonban a zopiklon kisebb mértékben érinti az agyhullámokat, mint a benzodiazepinek alvás közben. Ez a gyógyszer lerövidíti az I. szakasz alvását (ami magyarázza, hogy miért csökkenti az alvási késleltetést), de nem változtatja meg a REM-fázist. is meghosszabbítja a lassú hullám szakaszokat és a II, amelyek pozitívak lehetnek, vagy minden esetben nem túl zavaróak.

Gyorsan felszívódó pszichofarmakon, amelynek maximális hatásossága a beadás után körülbelül 2 óra múlva történik, bár a hatások 1 óra elteltével észrevehetőek. Az átlagos élettartam 4 és fél óra, és körülbelül 7 és fél óra között változik; ezért hatékony a korai ébredés kezelésére.

Mellékhatások és mellékhatások

A központi idegrendszerrel kapcsolatos zopiklonfogyasztás leggyakoribb mellékhatásai közé tartozik a túlzott álmosság érzése, a kognitív teljesítmény csökkenése (ami memóriaromlást eredményez, különösen az anterográdban), szorongás, tünetek depresszánsok, izom problémák és koordináció.

Egyéb gyakori tünetek a szájszárazság, a megnövekedett és csökkent étvágy, a dyspepsia (az emésztési rendellenesség, amelyet az égés, fájdalom és duzzanat jellemez), székrekedés és rossz lehelet. A zopiklon szedésének különösen gyakori reakciója az keserű és kellemetlen íz a szájban.

Lehetnek fejfájás, hidegrázás, szívdobogás, pszichomotoros izgatottság, ellenségesség, agresszió, rémálmok, hányinger, hányás, hasmenés, fogyás, csalánkiütés, izomgörcsök, paresztézia, légzési nehézségek (dyspnea) és csökkent szexuális vágy. Ezek a mellékhatások azonban kevésbé gyakoriak, mint az előzőek.

A zopiklon túlzott fogyasztása kómát okozhat mivel ha a dózis magas, a gyógyszer által a központi idegrendszerre kifejtett depresszív hatások nagyon jelentősek. Ha azonban egy másik depresszáns anyagot, például alkoholt nem fogyasztanak egyszerre, a túladagolás valószínűleg nem okoz halált.