A nefazodon alkalmazása és ezen antidepresszáns mellékhatásai

A nefazodon alkalmazása és ezen antidepresszáns mellékhatásai / pszichofarmakológia

Többféle pszichotróp gyógyszert fejlesztettek ki, amelyek a történelem során különböző rendellenességek és betegségek, mind fizikai, mind mentális kezelésére lettek kifejlesztve. A különböző mentális zavarok közül a depresszió az egyik leggyakoribb, ami többféle típusú anyag szintéziséhez vezetett a tünetek leküzdése érdekében..

Az egyik a nefazodon, egy kevéssé ismert antidepresszáns és amelyeket ebből a cikkből fogunk beszélni.

  • Talán érdekel: "Pszichotróp gyógyszerek: az agyra ható gyógyszerek"

Nefazodon: a gyógyszer alapvető jellemzői

Nefazodon egy fenilpiperazinokból származó antidepresszáns típusú pszichotróp gyógyszer és a depresszió tüneteinek enyhítése és kezelése céljából szintetizálódik: alacsony hangulat, motiváció hiánya, anhedonia, passzivitás és alvási problémák, többek között.

Ez az úgynevezett atipikus antidepresszánsok része, mivel hatásmechanizmusa nem egyezik meg más antidepresszánsokkal. Közelebbről, ez a kábítószer-csoport része lenne a szerotonin, a noradrenalin és a dopamin visszavételének gyenge inhibitorai vagy SDRI, mint a Mazindol. Más anyagok hasonló működéssel rendelkeznek, bár különböző hatásmechanizmusok révén, mint például a ketamin, a kokain és az ecstasy.

A legtöbb antidepresszánshoz hasonlóan időre van szükség ahhoz, hogy a szükséges agyváltozások valóságos hatást mutassanak, ezúttal körülbelül négy hét. Ez a gyógyszer hatékony antidepresszáns, amely szintén van azzal az előnnyel, hogy a szexuális szinten alig változik, súlya nő vagy étvágycsere.

Annak ellenére, hogy hatékony antidepresszáns, a recept nem szokványos, és 2003 és 2004 között valójában a forgalomba hozatalát különböző országokban (köztük Spanyolországban és az Egyesült Államokban) felfüggesztették, mivel bebizonyosodott, hogy nagy kockázatot jelenthet az egészségre. A májban nagyon mérgező lehet, akár halálhoz is vezethet.

  • Kapcsolódó cikk: "Az antidepresszánsok típusai: jellemzők és hatások"

Működési mechanizmus

A nefazodon fő hatásmechanizmusa a különböző monoaminok - szerotonin, dopamin és noradrenalin - receptoraira gyakorolt ​​hatása. Hasonlóan a nem szelektív MAO-khoz, a három fő monoamin hatása növekszik, de gyengébb és szabályozottabb szinten.

A posztszinaptikus szinten elsősorban a szerotonin 5-HT2 receptorainak antagonistaként működik, ugyanakkor gátolja ugyanezen újrafelvételét. Ez növeli az agyban a szerotoninszintet. Segíti a noradrenalin és a dopamin újrafelvételének gátlását, bár sokkal alacsonyabb szinten. Végül is enyhe hatással van a hisztamin és az acetilkolin szintjére, de ez utóbbiak gyakorlatilag észrevétlenek.

A gyógyszer felhasználása és alkalmazása

A nefazodon elsősorban antidepresszánsként ismert, a fő depresszió pedig fő indikációja. Alkalmazható premenstruációs szindrómában vagy más típusú depresszióban is, mint például a különböző patológiákkal összefüggésben. viszont, A depressziós rendellenességekre gyakorolt ​​hatás mellett, Ez a gyógyszer hasznos lehet más pszichopatológiák és problémák kezelésében.

Ezek közül látható, hogy a nefazodon hasznos a szorongás különböző problémáinak és a poszt-traumás stressz-rendellenességek kezelésében, valamint az álmatlansági problémák kezelésében, bár növeli a REM alvás késleltetését.

Az antidepresszáns mellékhatásai

Nagy hasznossága ellenére a nefazodon fogyasztása különböző mellékhatásokat okozhat, és bizonyos esetekben kockázatokkal járhat, különböző ellenjavallatok vannak..

A nefazodon leggyakoribb mellékhatásai Szájszárazság és álmosság, valamint hányinger és szédülés. A zavartság, a látási problémák és az aszténia is viszonylag gyakori. Ritkán hipotenziót és bradycardiát figyeltek meg, ami különösen veszélyes, különösen azok számára, akiknek már van szívbetegsége.

Azonban a legsúlyosabb probléma, amely ezzel a gyógyszerrel kapcsolatos (és amely valójában kereskedelmi forgalomba hozatalának megszakításához vezetett) a magas hepatotoxicitása. Bizonyos esetekben májelégtelenségeket észleltek, amelyek akár halálhoz, sárgasághoz is vezethetnek. Éppen ezért, ha előírt (valami nem túl szokásos), folyamatos ellenőrzést kell gyakorolni a máj egészségi állapota felett a beteg rendszeres vizsgálata. Veseelégtelenséggel is járhat, mivel a gyógyszert elsősorban ezen az úton távolítják el.

Egy másik szempont, amit figyelembe kell venni, a szerotonin szindróma, a szerotonin feleslegéből eredő probléma (gyakran a túladagolás vagy más gyógyszerekkel és gyógyszerekkel való kölcsönhatás okozta). szorongást, tudatzavarokat, hiperaktivitást, remegést, hányást okozhat, tachycardia, összehangolás, mydiasis, rohamok, légzési problémák vagy akár halál.

Ellenjavallatok

A kontraindikációkat illetően az egyik fő olyan betegekben fordul elő, akik már májbetegségben szenvednek, valamint a koszorúér-betegségek. is ellenjavallt bizonyos gyógyszert használók számára és különösen a MAO-k, mert szerotonin szindrómát generálhat, és akár halált is okozhat.

Az SSRI alkalmazása nem ajánlott, mivel kölcsönhatásba lépnek. Hasonlóképpen, egyes retrovírusok, mint például a HIV-vel együtt alkalmazottak, kölcsönhatásba lépnek ezzel az anyaggal, mivel szükség van arra, hogy ha nefazodont használnak (a betegség állapotához kapcsolódó depressziók kezelésére), a dózisokat és a lehetséges kölcsönhatásokat nagymértékben szabályozzák..

A gyermekek és a terhes nők nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ezen túlmenően az epilepsziás vagy öngyilkossági kísérletekben résztvevő embereknek nem kell ezt a gyógyszert szedniük, vagy különös óvatossággal. Általában nem ajánlott bipoláris zavarok esetén.

Irodalmi hivatkozások:

  • Jufe, G. (2001). Gyakorlati pszichofarmakológia. Buenos Aires, szerkesztő Polemos.
  • McConville, B. J.; Chaney, R.O .; Browne, K.L. et al. (1998). Újabb antidepresszánsok - a szelektív szerotonin újrafelvétel inhibitor antidepresszánsokon túl. Ped. Clin North, Am. 45, 1157-71.
  • Tatsumi, M .; Groshan, K .; Blakely, R.D. És Richelson, E. (1997). "Antidepresszánsok és kapcsolódó vegyületek farmakológiai profilja a humán monoamin transzportereken." Eur. J. Pharmacol.340 (2-3): 249-258.