Neuronális migráció, így az idegsejtek mozognak

Neuronális migráció, így az idegsejtek mozognak / idegtudományok

Agyunk nagyszámú neuronból áll, amelyek összeillenek, mint egy hatalmas puzzle. Mindegyiküknek megfelelő helyzetben van, az idegrendszerünk teljes kapacitással és gond nélkül működik.

A neuronok azonban nem születnek végső helyzetükben. De az idegrendszer egy másik régiójában alakulnak ki, és hosszú utat kell elérniük az úticél eléréséhez. Az agyképződés ezen fázisa idegsejt-migráció néven ismert. Bármilyen rendellenesség kialakulásában súlyos rendellenességeket okozhat az idegrendszerünkben, és ennek következtében számos neurológiai rendellenesség alakulhat ki..

  • Kapcsolódó cikk: "Mi a szinaptikus tér és hogyan működik?"

Mi az a neuronális migráció?

Agyunk több százezer neuronból áll. Ezen idegsejtek nagy száma különböző helyeken származnak, mint amennyit a felnőttkor megérkezett.

Ezt a folyamatot neuronális migrációnak nevezik, és legtöbbje az embrionális fejlődés során jelentkezik, kifejezetten 12 és 20 hetes terhességi hét között. Ebben az időszakban az idegsejtek keletkeznek, és az agyunkon haladnak, hogy végleges helyzetükbe álljanak.

Ez az elmozdulás más neuronok jelzéseinek köszönhetően lehetséges, amelyek már a végső helyzetükben vannak, és a forgalmat irányító közlekedési lámpához hasonló szerepet játszanak, különböző típusú jeleket küldve, amelyekre a folyamatban lévő neuronok reagálnak. elvándorlás.

Ez a vándorlási eljárás a neurális cső ventrikuláris zónájából, a neuronok származási helyéből származik, a rájuk kijelölt helyre. A neuronális migráció kezdetén ezek a sejtek ezek a kamrai zóna és a marginális zóna között helyezkednek el, amely a köztes zónát képezi, egy átmeneti helyterület.

A neurális migrációt különböző fázisokban végzik, és nagyon bonyolult. mivel ezeknek az idegsejteknek nagy távolságra kell haladniuk, és el kell kerülniük számos akadályt, hogy az agy teljesen és kielégítően fejlődjön. Ehhez, olyan típusú sejtek segítik, amelyek úgynevezett radiális glia, és hogy az állványozási funkciót használja, amelyen keresztül a vándorló neuronok mozognak.

Ha a neuronális migráció ezen fázisainak egy részét nem hajtják végre helyesen, az agy szervezésében bekövetkezett változások, a nagyon fontos agyi rendellenességek alakulhatnak ki..

  • Talán érdekel: "Glial sejtek: sokkal több, mint a neuronok ragasztója"

A migráció fázisai

Amint azt az előző részben említettük, a neuronális migráció folyamata különböző fázisokban történik, különösen háromban, amelyek közül mindegyik elengedhetetlen a kortikális sikeres kialakulásához. A neuronális migráció ezen szakaszai a következők.

1. A sejt proliferációs fázisa

Ebben az első fázisban, amely a terhességi ciklus 32. napjától kezdődik, idegsejtek vagy neuronok keletkeznek.

E neuronok nagy része születik a csíravonalakban vagy a csírázó mátrixokban, így a fázis neve. Ezek a területek az oldalsó kamrák falain találhatók.

2. A neuronális migráció fázisa

Ebben a második fázisban maga a neuronális migráció következik be. Azaz, a neuronok elhagyják a származási helyüket a végső pozíciójuk felé.

Ez a folyamat a sugárirányú gliális rendszernek köszönhető. Ebben a rendszerben egy olyan sejt, amely még nincs jelen a felnőtt agyban, irányítja a neuronokat a helyzetükre.

3. A horizontális és vertikális szervezet fázisa

Ebben az utolsó szakaszban a neuronok differenciálódása és későbbi szervezése zajlik. Ennek az utolsó szakasznak a bonyolultsága miatt az alábbiakban elmagyarázzuk, mi ez és milyen sajátosságai vannak.

Hogyan történik a differenciálás?

Amikor a neuronnak sikerült elérnie a végső helyét, akkor a differenciálódás fázisa megkezdődik, egy teljesen fejlett neuron összes morfológiai és fiziológiai tulajdonságának megszerzése. Ez a megkülönböztetés annyira függ attól, hogy ez a neuron genetikailag előre van-e konfigurálva, mint a más neuronokkal való kölcsönhatás és a kapcsolati útvonalak létrehozása..

Idegrendszerünkben, valamint a gerincesek többi részében a neurális sejteket különböző progenitor sejtek különböztetik meg egymástól; amelyek a neurális cső bizonyos pontjain helyezkednek el.

Miután befejeződött a differenciálási folyamat, a neuronokat úgy szervezik, hogy egymással csatlakoznak, a neuronális migráció folyamatának befejezése és az agyunk fejlődésének teljes befejezése.

Hibák ebben a biológiai folyamatban

Amint azt az első pontban részleteztük, a neuronális migráció során felmerülő anomáliák következményei lehetnek az agyunk kialakulására; a rendellenességektől az agyi szervezet változásaiig.

A legsúlyosabb rendellenességek a szellemi fejlődés és az epilepsziák megváltozásával járnak, míg a szervezet problémáiban az agy külső megjelenése helyes, de A neurális kapcsolatok rosszul sérültek mert az agyban való helyes elhelyezése nem történt meg.

Ezeknek a hibáknak az okai a következők:

  • Teljes migrációs hiba.
  • Megszakított vagy hiányos migráció.
  • Az áttelepítés átkerült egy másik agyi helyre.
  • Nincs migráció fogva tartása.

Ami a migráció e hibáinak következményeit illeti. A folyamat rendellenes fejlődése számos rendellenességhez és rendellenességhez vezethet. Ezen betegségek között megtalálható:

1. Lissencephaly

Lissencephaly a neuronális migráció kudarcának legsúlyosabb következménye. Ebben az esetben a neuronok elindítják migrációjukat, de nem képesek teljesíteni, ami súlyos deformációkat okoz az agyban.

A rendellenesség súlyosságától függően a lissencephaly három különböző altípusra osztható:

  • Enyhe laencephalia: ez a fajta malformáció Fukuyama veleszületett izomfájdalmát okozza, amelyre jellemző az alkalmi hypotonia, a gyermek törékenysége és általános kimerültsége, a szellemi fejlődés rendellenessége és az epilepszia.
  • Mérsékelt lissencephalia: a lissencephaly ilyen mértékének közvetlen következménye az agyszem izombetegsége, akiknek a tünetei a szellemi fejlődés rendellenességei, a mioklonikus rohamok és veleszületett izomdisztrófia.
  • Súlyos lissencephaly: a Walder-Walburg-szindróma kiszervezi, amely súlyos rendellenességeket okoz az idegrendszerben, a szempatológiákban és az izomduzzanatban. Az ilyen malformációval született betegek néhány hónapos korban halnak meg.

2. Periventrikuláris heterotopia

Ebben az esetben a probléma a migráció kezdetén bekövetkezett változás következménye. Ez a neuronok kis csoportját érinti, amelyek különböző helyeken felhalmozódnak, mint a normának megfelelőek..

Ezekben az esetekben, a serdülőkorban erős rohamok tapasztalhatók. Ezen túlmenően, bár általában normális intelligenciát mutatnak, bizonyos betegek tanulási problémákat tapasztalnak.

3. Polymicrogyria

A polimikrográfiában a neurális tömeg elrendezése kicsi, kóros konvolúciókat hoz létre, amelyek felületi hornyokkal vannak elválasztva, és szabálytalan kortikális felületet hoznak létre..

Ebben az állapotban kétféle polikrogriaria különböztethető meg különböző klinikai képekkel:

  • Egyoldalú polimerogiria: a látómező, a fókuszválságok, a hemiparézis és a kognitív zavarok szabálytalanságaiból fakad.
  • Kétoldalú polimorfriaria: ez a malformáció gyakrabban fordul elő, és számos tünethez és klinikai állapothoz kapcsolódik, mint például a kétoldalú frontoparietális poligoméria vagy a kétoldalú veleszületett perisylvian szindróma..

4. Schizencephaly

A schizencephalyt megkülönböztetjük, ha normál mennyiségű szürke anyagot mutatunk be, de a kisebb méretű és felületesebb konvolúciókban, mint a szokásosnál, és nagyon sekély hornyok veszik körül..

Ez a patológia nincs specifikus klinikai tünetekkel, ezek inkább az érintett területek nagyságától és helyétől függően változnak. Bizonyos esetekben nem lehet látható klinikai kép, míg másokban az emberek epilepsziás változó intenzitású epizódokat szenvedhetnek..

5. Egyéb

Más neurológiai változások, amelyek eredetük, a neuronális migráció megváltozása:

  • Heterotropia szubkortikális sávban.
  • holoprosencephalia.
  • colpocephaly.
  • porencephaly.
  • hydranencephaly.