A hisztamin funkciók és a kapcsolódó rendellenességek

A hisztamin funkciók és a kapcsolódó rendellenességek / idegtudományok

A hisztamin egy olyan molekula, amely testünkben hat mind a hormon, mind a neurotranszmitter, a különböző biológiai funkciók szabályozására.

Jelentős mennyiségben van jelen mind a növényekben, mind az állatokban, és a sejtek messengerként használják. Emellett nagyon fontos szerepet játszik mind az allergiában, mind az élelmiszer-intoleranciában és az immunrendszer folyamataiban. Lássuk, mi a titka.

A felfedezés története

A hisztamint 1907-ben Windaus és Vogt fedezte fel egy kísérletben, ahol a propionos imidazol-savból szintetizálták, bár nem tudta, hogy 1910-ig természetesen létezett, amikor látták, hogy az ergot gomba tette.

Ebből kezdték tanulmányozni biológiai hatásaikat. de 1927-ben, amikor végül felfedezték, hogy a hisztamin állatokban és az emberi testben található. Ez akkor történt, amikor a fiziológusok Best, Dale, Dudley és Thorpe sikerült elkülöníteniük a molekulát egy friss májból és tüdőből. És itt van, amikor megkapta a nevét, mivel egy olyan amin, amely jelentősen megtalálható a szövetekben (histo).

A hisztamin szintézise

A hisztamin egy B-amino-etil-imidazol, egy molekula, amely az esszenciális aminosav hisztidinből áll, azaz, ezt az aminosavat nem lehet az emberi testben előállítani, és etetéssel kell beszerezni. A szintéziséhez használt reakció egy dekarboxilezés, amelyet az L-hisztidin-dekarboxiláz enzim katalizál..

A hisztamin gyártását végző fő sejtek a hízósejtek és a bazofilek, az immunrendszer két összetevője, amelyek a benne lévő szemcsék belsejében tárolódnak, más anyagokkal együtt. De ezek nem az egyetlenek, akik ezt szintetizálják, így a pylorus régió enterokromaffin sejtjei és a hipotalamusz terület neuronjai is..

Működési mechanizmus

A hisztamin olyan hírnök, amely hormonként és neurotranszmitterként hat, attól függően, hogy milyen szövetet szabadítanak fel. Mint ilyen, az általa aktivált funkciók a hisztamin receptorok hatásának is köszönhetőek. Az utóbbiak közül legfeljebb négy különböző típus létezik, bár több lehet.

1. H1 vevő

Az ilyen típusú vevőt a test egészében elosztják. A hörgők és a belek sima izomzatában található, ahol a hisztaminfogadás bronchokonstrikciót és a bélmozgások növekedését okozza. Emellett növeli a hörgők nyálka termelését.

Ennek a receptornak a másik helye megtalálható a véredényeket képező sejtekben, ahol vazodilatációt és permeabilitás növekedést okoz.. A leukociták (azaz az immunrendszer sejtjei) szintén H1 receptorokkal rendelkeznek a felületén, amely a hisztamin felszabadulásának területére irányul.

A központi idegrendszerben (HNS) a hisztamin a H1 különböző területein is rögzül, és ez stimulálja más neurotranszmitterek felszabadulását, és különböző folyamatokban hat, például az alvás szabályozása során..

2. H2 vevő

Ez a típusú hisztamin receptor az emésztőrendszer specifikus sejtjeinek csoportjában található, különösen a gyomor parietális sejtjeiben. Fő funkciója a gyomorsav (HCl) termelése és szekréciója. A hormon felvétele stimulálja a sav felszabadulását az emésztéshez.

TAz immunrendszer sejtjeiben is megtalálható, mint például a limfociták., a válasz és a proliferáció előmozdítása; vagy magában a hízósejtekben és a bazofilekben, több anyag felszabadulását serkentve.

3. H3 vevő

Ez egy negatív hatású receptor, vagyis gátolja a hisztamint kapó folyamatokat. A központi idegrendszerben különböző neurotranszmitterek, például acetil-kolin, szerotonin vagy hisztamin felszabadulása csökken. A gyomorban gátolja a gyomorsav felszabadulását, és a tüdőben megakadályozza a bronchokonstrikciót. Tehát, ugyanúgy, mint az azonos típusú organizmus számos más eleméhez hasonlóan, nem teljesíti a rögzített függvényt, de több, és ezek jó része a helyétől és a környezettől függ..

4. H4 vevő

Ez a hisztamin utolsó receptora, és Még mindig nem ismert, hogy milyen aktív folyamatok. Vannak arra utaló jelek, hogy feltehetően a vérsejtek felvételére hat, mivel ez megtalálható a lépben és a csecsemőmirigyben. Egy másik hipotézis az, hogy allergiában és asztmában vesz részt, mivel az eozinofilek és a neutrofilek membránjában, az immunrendszer sejtjeiben, valamint a hörgőkben található, így számos külső részből és részecskéből származó részecskéknek van kitéve. láncreakciót generál a szervezetben.

A hisztamin fő funkciói

Teljesítményfunkciói között elengedhetetlennek tartjuk előnyben részesíti az immunrendszer válaszát, és az emésztőrendszer szintjén működik szabályozza a gyomorszekréciót és a bél mozgékonyságát. is az alvás biológiai ritmusát szabályozó központi idegrendszerre hat, számos más feladat között, amelyben közvetítőként vesz részt.

Ennek ellenére a hisztamin egy másik kevésbé egészséges okból ismert a fő az allergiás reakciókban érintett személy. Ezek olyan reakciók, amelyek a saját szervezetbe való behatolás előtt bizonyos részecskék más emberei felé fordulnak elő, és ezzel a tulajdonsággal születik, vagy az élet bizonyos konkrét pillanatában fejlődhet ki, amiből kevésbé gyakori, hogy eltűnik . A nyugati lakosság nagy része allergiában szenved, és egyik fő kezelések az antihisztaminok bevétele.

Most részletesebben fogunk ismertetni ezeket a funkciókat.

1. Gyulladásos válasz

A hisztamin egyik legismertebb funkciója az immunrendszer szintjén fordul elő a gyulladás, védekező intézkedés, amely segít a probléma izolálásában és az ellene való küzdelemben. Ennek megkezdéséhez a hízósejteket és a bazofileket, amelyek belsejében tárolják a hisztamint, fel kell ismerniük egy antitestet, különösen az immunoglobulin E-t (IgE). Az antitestek az immunrendszer más sejtjei által termelt molekulák (B limfociták), és képesek a test által ismeretlen elemek, az úgynevezett antigének összekapcsolása.

Amikor egy árbocsejt vagy egy bazofil egy antigénhez kötődő IgE-t talál, akkor egy olyan ellenállást indít, amely felszabadítja annak tartalmát, hiszen ezek közé tartozik a hisztamin. Az amin a közeli véredényekre hat, fokozza a vér térfogatát értágítással, és lehetővé teszi a folyadék kilépését az észlelt területre. Ezenkívül kemotaxisként hat a többi leukocitára, azaz vonzza őket a helyre. Mindez gyulladást eredményez, az elpirulást, a hőt, az ödémát és a viszketést, ami nem más, mint egy jó állapot megőrzéséhez szükséges folyamat nemkívánatos következménye, vagy legalábbis próbálja meg.

2. Az alvás szabályozása

A hisztaminerg neuronok, azaz a hisztamin felszabadulása a hátsó hipotalamuszban és a tuberomamilaris magban helyezkedik el. Ezeken a területeken terjednek az agy prefrontális kéregébe.

Neurotranszmitterként a hisztamin meghosszabbítja az ébrenléti állapotot és csökkenti az alvást, azaz a melatoninnal ellentétes. Kimutatták, hogy amikor ébren van, ezek a neuronok gyorsan aktiválódnak. A pihenés vagy fáradtság idején kevesebbet dolgoznak, és alvás közben deaktiválódnak.

Az ébrenlét stimulálására a hisztamin H1 receptorokat használ, miközben H3 receptorokkal gátolja. így, A H1 agonista gyógyszerek és a H3 antagonisták jó módja az álmatlanság kezelésének. Ezzel ellentétben a H1 antagonisták és a H3 agonisták alkalmazhatók a hypersomnia kezelésére. Ez az oka annak, hogy az antihisztaminok, amelyek a H1 receptorok antagonistái, aluszékonysági hatással rendelkeznek.

3. Szexuális válasz

Ezt látták Az orgazmus során a genitális területen található hízósejtekben hisztamin szabadul fel. Egyes szexuális zavarok a kiadás hiányával járnak, mint például az orgasm hiánya a kapcsolatban. Ezért a hisztamin feleslege korai magömlést okozhat.

Az igazság az, hogy a vevőkészülék, amelyet ennek a funkciónak a végrehajtására használnak, jelenleg ismeretlen és a vizsgálat tárgya; Valószínűleg ez egy új, és többet kell tudnod, mivel a kutatás ebben a sorban halad.

Főbb betegségek

A hisztamin olyan hírnök, amelyet sok feladat aktiválására használnak Részt vesz az egészséget befolyásoló rendellenességekben is.

Allergia és hisztaminok

Az egyik fő rendellenesség és a leggyakrabban a hisztamin felszabadulásával kapcsolatos Az 1. típusú túlérzékenység, az allergia néven ismert jelenség.

Az allergia ez egy túlzott válasz egy idegen ügynök ellen, az allergénnek, hogy normális helyzetben nem szabad ezt a reakciót előidézni. Túlzottnak mondják, mert nagyon kevés mennyiségre van szükség a gyulladásos válasz létrehozásához.

Ennek az anomáliának tipikus tünetei, mint például a légzési problémák vagy a vérnyomás csökkenése, a hisztamin H1 receptorokra gyakorolt ​​hatásának köszönhetők. Ezért, az antihisztaminok ennek a receptornak a szintjén hatnak, és nem teszik lehetővé a hisztamin kötődését.

Élelmiszer-intolerancia

A hisztaminhoz kapcsolódó másik anomália az élelmiszer-intolerancia. Ebben az esetben, a probléma azért merül fel, mert az emésztőrendszer nem képes leromlani az élelmiszerben található hírnököt A fenti feladatot végző enzim hiánya miatt a DiAmina Oxidase (DAO). Ezt genetikai vagy megszerzett diszfunkció okozhatja, ugyanúgy, mint a tejtermékek intoleranciája.

itt a tünetek hasonlóak az allergiákhoz, és úgy vélik, hogy előfordulnak, mert a testben a hisztamin feleslege van. Az egyetlen különbség az, hogy nincs IgE jelenléte, mivel a hízósejtek és a bazofilok nem vesznek részt. A hisztamin intolerancia gyakrabban fordulhat elő, ha az emésztőrendszerrel kapcsolatos betegségekben szenved.

Irodalmi hivatkozások:

  • Blandina, Patrizio; Munari, Leonardo; Provensi, Gustavo; Passani, Maria B. (2012). "A hisztamin neuronok a tuberomamilláris magban: egy egész középpont vagy különböző alpopulációk?". Határok a rendszerek neurológiai tudományában. 6.
  • Marieb, E. (2001). Emberi anatómia és fiziológia. San Francisco: Benjamin Cummings. o. 414.
  • Nieto-Alamilla, G; Márquez-Gómez, R; García-Gálvez, AM; Morales-Figueroa, GE; Arias-Montaño, JA (2016. november). "A hisztamin H3 receptor: szerkezet, farmakológia és funkció". Molekuláris farmakológia. 90 (5): 649-673.
  • Noszal, B .; Kraszni, M .; Racz, A. (2004). "Histamin: a biológiai kémia alapjai". Falusban, A .; Grosman, N .; Darvas, Z. Histamin: Biológia és orvosi szempontok. Budapest: SpringMed. pp. 15-28.
  • Paiva, T. B.; Tominaga, M .; Paiva A. C. M. (1970). "A hisztamin, N-acetilhisztamin és jódozott származékaik ionizálása". Journal of Medicinal Chemistry. 13 (4): 689-692.